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新(xīn)冠疫苗有(yǒu)沒有(yǒu)必要打?怎麽打?去哪兒打......
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發布時間:2021-01-26 14:43
一、現階段,新(xīn)冠病毒疫苗接種的重點人群包括哪些?
我國(guó)新(xīn)冠疫情形勢與國(guó)外不同,疫苗使用(yòng)策略也不一樣。新(xīn)冠病毒疫苗接種的主要策略需要結合國(guó)内疫情形勢和防控工(gōng)作(zuò)目标來考慮。當前,重點人群接種疫苗的意義,一方面是對這部分(fēn)人群起到保護作(zuò)用(yòng),另一方面有(yǒu)利于“外防輸入、内防反彈”,有(yǒu)利于我國(guó)總體(tǐ)疫情防控。
現階段,新(xīn)冠病毒疫苗接種的重點人群主要包括從事進口冷鏈、口岸檢疫、船舶引航、航空空勤、生鮮市場、公(gōng)共交通、醫(yī)療疾控等感染風險比較高的行業人員;前往中(zhōng)高風險國(guó)家或者地區(qū)工(gōng)作(zuò)、學(xué)習等人員。
二、新(xīn)冠病毒疫苗有(yǒu)必要接種嗎?
有(yǒu)必要。一方面我國(guó)幾乎所有(yǒu)人都沒有(yǒu)針對新(xīn)冠病毒的免疫力,對新(xīn)冠病毒是易感的,感染發病後,有(yǒu)的人還會發展為(wèi)危重症,甚至造成死亡。接種疫苗後,一方面絕大部分(fēn)人可(kě)以獲得免疫力;另一方面,通過有(yǒu)序接種新(xīn)冠病毒疫苗,可(kě)在人群中(zhōng)逐步建立起免疫屏障,阻斷新(xīn)冠肺炎的流行。
三、新(xīn)冠病毒疫苗怎麽打,去哪兒打?
新(xīn)冠病毒疫苗的接種都是在當地衛生健康行政部門批準的接種單位進行。通常情況下,接種單位設在轄區(qū)的衛生服務(wù)中(zhōng)心、鄉鎮衛生院或者綜合醫(yī)院。如果接種涉及到一些重點對象比較集中(zhōng)的部門或企業,當地也會根據情況設立一些臨時接種單位。
轄區(qū)衛生健康行政部門或者疾病預防控制機構也會按要求公(gōng)布可(kě)以進行新(xīn)冠病毒疫苗接種的接種單位,包括地點、服務(wù)時間,請大家關注相關信息發布平台。
大多(duō)數重點人群的接種,由重點人群所在的單位組織摸底、預約,并協助開展接種工(gōng)作(zuò)。對于前往中(zhōng)高風險國(guó)家或者地區(qū)工(gōng)作(zuò)、學(xué)習的個人,可(kě)關注當地新(xīn)冠病毒疫苗接種的相關服務(wù)信息。
四、接種疫苗都有(yǒu)哪些禁忌?
疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。因為(wèi)大多(duō)數禁忌都是暫時的,所以當導緻禁忌的情況不再存在時,可(kě)以在晚些時候接種疫苗。
在新(xīn)冠病毒疫苗接種方案、接種指南未作(zuò)具(jù)體(tǐ)規定之前,新(xīn)冠病毒疫苗的接種禁忌按疫苗說明書執行。通常接種疫苗的禁忌包括:
1.對疫苗或疫苗成分(fēn)過敏者;
2.患急性疾病者;
3.處于慢性疾病的急性發作(zuò)期者;
4.正在發熱者;
5.妊娠期婦女。
五、如何發現、把握接種疫苗禁忌?
在操作(zuò)實施過程中(zhōng),如果接種第一劑次疫苗出現嚴重過敏反應,且不能(néng)排除是疫苗引起的,則不建議接種第二劑次。要了解疫苗成分(fēn),對疫苗成分(fēn)既往有(yǒu)過敏者不能(néng)給予接種。
接種時,接種醫(yī)生應仔細詢問受種者的健康狀況及既往過敏史。受種者要如實向接種醫(yī)生報告身體(tǐ)健康狀況及疾病史、過敏史等。要把疫苗禁忌列入知情同意書中(zhōng)。
六、接種新(xīn)冠病毒疫苗後不用(yòng)再戴口罩嗎?
在人群免疫屏障沒有(yǒu)建立起來之前,即使部分(fēn)人群接種了疫苗,大家的防控意識和防控措施也不能(néng)放松。一方面,疫苗免疫成功率不是100%,在流行期間還會有(yǒu)較少部分(fēn)已接種的人可(kě)能(néng)發病。另外一方面,在沒有(yǒu)形成免疫屏障的情況下,新(xīn)冠病毒依然容易傳播。因此,接種疫苗後還是應該繼續佩戴口罩,特别是在公(gōng)共場所、人員密集的場所等;其他(tā)防護措施如手衛生、通風、保持社交距離等,也需要繼續保持。
七、如何通過接種疫苗在人群中(zhōng)形成群體(tǐ)免疫?
不同傳染病的傳染力不一樣,阻斷傳染病流行的人群免疫力水平也不一樣。一般而言,傳染病的傳染力越強,則需要越高的人群免疫力。例如,麻疹和百日咳傳染力較強,如果要阻斷它們的流行,人群免疫力要達到90%-95%;而消滅天花(huā)和脊髓灰質(zhì)炎,人群免疫力要達到80%以上。人群免疫力達到上述阈值,也就建立了阻斷麻疹、百日咳、天花(huā)和脊髓灰質(zhì)炎傳播的免疫屏障。
人群免疫力跟疫苗保護效力和疫苗的接種率呈正比。因此,要達到足夠的人群免疫力,需要有(yǒu)足夠高的接種率,也就是絕大多(duō)數人都接種疫苗。反之,如果不接種的人比較多(duō)或大多(duō)數人不願去接種,就形成不了牢固的免疫屏障,有(yǒu)傳染源存在時,容易出現疾病的傳播。
八、新(xīn)冠病毒疫苗是否需要冷鏈?如何保證新(xīn)冠病毒疫苗在運輸和存儲過程安(ān)全有(yǒu)效?
疫苗是一種生物(wù)制品。要保證生物(wù)制品質(zhì)量,必須要在規定的冷鏈狀态下儲存、運輸。新(xīn)冠病毒疫苗也應如此。《疫苗管理(lǐ)法》《疫苗儲存和運輸管理(lǐ)規範》《預防接種工(gōng)作(zuò)規範》對于疫苗儲運的冷鏈要求都有(yǒu)具(jù)體(tǐ)規定。
疫苗運輸時,疫苗運輸企業在運輸過程中(zhōng)要定時監測、記錄溫度,保證疫苗處于規定的溫度環境。疫苗接收時,接收單位要索取、檢查本次運輸過程溫度監測記錄。
疫苗存儲過程中(zhōng),疾控機構和接種單位采用(yòng)溫度計或自動溫度記錄儀對儲存疫苗的冰箱進行溫度監測,每天上午和下午各測溫1次(間隔不少于6小(xiǎo)時),并填寫冷鏈設備溫度記錄表。
疫苗使用(yòng)過程中(zhōng),接種單位采用(yòng)冰箱、冷藏箱(包)儲存疫苗,在存放、取用(yòng)疫苗時應當及時關閉冰箱、冷藏箱(包)門/蓋,并盡可(kě)能(néng)減少開啓冷藏設備的次數。
各相關單位要嚴格遵守上述各環節的規範要求,才能(néng)使疫苗處于全程冷鏈狀态,疫苗的質(zhì)量才能(néng)得到保障。
九、疑似預防接種異常反應是指什麽?包括哪些情形?
疑似預防接種異常反應(英文(wén)簡稱AEFI)是指在預防接種後發生的懷疑與預防接種有(yǒu)關的反應或事件,又(yòu)稱疑似疫苗不良反應。包括以下幾種情形:疫苗不良反應、疫苗質(zhì)量問題相關反應、接種差錯相關反應、心因性反應、偶合症(偶合反應)。
十、什麽叫疫苗不良反應?
疫苗不良反應指因疫苗本身特性引起的與預防接種目的無關或者意外的反應,與受種者個體(tǐ)差異有(yǒu)關。疫苗不良反應包括一般反應和異常反應。一般反應主要指受種者發生的一過性、輕微的機體(tǐ)反應,如接種部位紅腫、硬結、疼痛等局部反應,發燒、乏力、頭痛等全身反應。異常反應主要指造成受種者的器官或功能(néng)損害的相關反應,罕見發生,如急性嚴重過敏性反應等。
十一、什麽是心因性反應?
心因性反應指在接種疫苗後,因受種者心理(lǐ)因素發生的反應,主要是接種疫苗時的心理(lǐ)壓力、焦慮等所緻,無器質(zhì)性損害,與疫苗無關。有(yǒu)的是“暈針”樣表現,有(yǒu)的是“癔症”樣表現。群體(tǐ)性預防接種活動時可(kě)出現群體(tǐ)心因性反應。
十二、偶合反應是怎麽回事?
偶合症(偶合反應)是指疫苗接種過程中(zhōng),受種者正好處在一個疾病的潛伏期或者發病的前期,疫苗接種後巧合發病。因此,偶合症(偶合反應)不是疫苗接種引起的,與疫苗無關,也不屬于接種後的不良反應。疫苗接種後的偶合症有(yǒu)時不能(néng)立即做出判斷,需要及時報告,也需要疾控等機構進行調查、調查診斷專家組做出診斷。
十三、哪些情形不屬于預防接種異常反應?
預防接種異常反應是指合格的疫苗在實施規範接種過程中(zhōng)或者實施規範接種後造成受種者機體(tǐ)組織器官、功能(néng)損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。下列情形不屬于預防接種異常反應:一般反應、疫苗質(zhì)量事故、接種事故、偶合症(偶合反應)、心因性反應。
十四、我國(guó)疑似預防接種異常反應監測是如何開展的?
《疫苗管理(lǐ)法》《全國(guó)疑似預防接種異常反應監測方案》《預防接種異常反應鑒定辦(bàn)法》等法律法規均對疑似預防接種異常反應(疑似疫苗不良反應)監測、報告有(yǒu)明确的規定。
具(jù)體(tǐ)做法包括明确責任報告單位、責任報告人、報告的内容、報告的時限,規定需要啓動調查的疑似疫苗不良反應标準,而且異常反應的診斷需由調查診斷專家組完成,鑒定需由省、市級醫(yī)學(xué)會來完成。疑似疫苗不良反應的監測是通過中(zhōng)國(guó)疾控中(zhōng)心建立的監測信息系統實現,疾控機構和藥品不良反應監測機構實現信息共享。各級疾控機構和藥品不良反應監測機構也會對監測的信息,定期進行分(fēn)析和評估。如果遇到重大事件,會進行及時分(fēn)析和評估。
我國(guó)疫苗不良反應的系統、規範監測,起步于2005年。随着工(gōng)作(zuò)的開展和深入,疫苗不良反應監測水平有(yǒu)了很(hěn)大的提高。2011年和2014年分(fēn)别通過世界衛生組織(WHO)對我國(guó)國(guó)家疫苗監管體(tǐ)系中(zhōng)不良反應監測部分(fēn)的能(néng)力評估,疫苗不良反應各項監測指标達到或超過WHO評估标準。
十五、目前我國(guó)應用(yòng)的新(xīn)冠病毒疫苗保護持久性如何?
新(xīn)冠病毒疫苗屬于新(xīn)研發并投入使用(yòng)的疫苗,需要大規模接種之後的持續監測和相關研究,以積累更多(duō)的科(kē)學(xué)證據,評估新(xīn)冠病毒疫苗的保護持久性。
十六、不同廠家的新(xīn)冠病毒疫苗,可(kě)以替代接種嗎?
目前尚無關于不同廠家或不同種類新(xīn)冠病毒疫苗可(kě)以替代接種的證據。建議現階段使用(yòng)同一廠家的同品種疫苗完成接種。
十七、新(xīn)冠病毒疫苗接種過程中(zhōng)需要注意些什麽?
在疫苗接種過程中(zhōng),受種者應注意并配合做好以下事項:
接種前,應提前了解新(xīn)冠疾病、新(xīn)冠病毒疫苗相關知識及接種流程。
接種時,需攜帶相關證件(身份證、護照等),并根據當地防控要求,做好個人防護,配合現場預防接種工(gōng)作(zuò)人員詢問,如實提供本人健康狀況和接種禁忌等信息。
接種後,需留觀30分(fēn)鍾;保持接種局部皮膚的清潔,避免用(yòng)手搔抓接種部位;如發生疑似不良反應,報告接種單位,需要時及時就醫(yī)。
十八、為(wèi)什麽接種完疫苗後要留觀半個小(xiǎo)時?
接種疫苗後,可(kě)能(néng)有(yǒu)極少數人會出現急性過敏反應、暈厥等情況。嚴重危及生命安(ān)全的急性過敏反應多(duō)在接種後30分(fēn)鍾内發生。如發生急性過敏反應,可(kě)以在現場及時采取救治措施。暈厥也大多(duō)出現在接種後半小(xiǎo)時内,如接種後立即離開留觀現場,可(kě)能(néng)會因暈厥給受種者造成意外傷害。因此,受種者在接種疫苗後需要在接種單位指定區(qū)域留觀半小(xiǎo)時。
十九、新(xīn)冠病毒疫苗在人體(tǐ)内是如何發揮作(zuò)用(yòng)的?
接種疫苗後,人體(tǐ)會産(chǎn)生保護性抗體(tǐ),有(yǒu)的疫苗還會讓人體(tǐ)産(chǎn)生細胞免疫,形成相應的免疫記憶。這樣,人體(tǐ)就有(yǒu)了對抗疾病的免疫力。一旦有(yǒu)新(xīn)冠病毒侵入人體(tǐ),疫苗産(chǎn)生的抗體(tǐ)、細胞免疫釋放的細胞因子就能(néng)識别、中(zhōng)和或殺滅病毒,而免疫記憶也很(hěn)快調動免疫系統發揮作(zuò)用(yòng),讓病毒無法在體(tǐ)内持續增殖,從而達到預防疾病的目的。
二十、接種疫苗後,多(duō)久才能(néng)産(chǎn)生抵抗新(xīn)冠病毒的抗體(tǐ)?
根據前期新(xīn)冠病毒滅活疫苗臨床試驗研究,接種第二劑次滅活疫苗大約兩周後,接種人群可(kě)以産(chǎn)生較好的免疫效果。
二十一、新(xīn)冠病毒發生變異後,接種新(xīn)冠病毒疫苗還有(yǒu)作(zuò)用(yòng)嗎?
病毒是最簡單的生物(wù)之一,它的增殖要依靠活的細胞。在增殖過程中(zhōng),病毒會發生變異。從全球對新(xīn)冠病毒變異的監測情況看,目前尚無證據證明病毒變異會使現有(yǒu)的新(xīn)冠病毒疫苗失效。不過,世界衛生組織、各國(guó)研究機構、疫苗生産(chǎn)企業等都在密切關注新(xīn)冠病毒變異情況,也在開展相關研究,這将為(wèi)後續疫苗的研發及應用(yòng)提供預警和科(kē)學(xué)分(fēn)析依據。
二十二、普通老百姓如果有(yǒu)新(xīn)冠病毒疫苗接種意願,是否可(kě)以報名(míng)接種?
我國(guó)目前接種的策略是按照“兩步走”方案,第一步是重點人群的接種。第二步,随着疫苗獲批上市,疫苗産(chǎn)量的逐步提高,将會有(yǒu)更多(duō)的疫苗投入使用(yòng)。通過有(yǒu)序開展接種,符合條件的公(gōng)衆都能(néng)實現“應接盡接”,逐步在人群當中(zhōng)構築起人群的免疫屏障,控制新(xīn)冠肺炎在國(guó)内的流行。
二十三、沒有(yǒu)列入重點人群,尚未接種新(xīn)冠病毒疫苗的人,需要采取何種防護措施?
我國(guó)目前接種的策略是按照“兩步走”方案,第一步是重點人群的接種,第二步是其他(tā)人群的接種。在新(xīn)冠疫情防控過程中(zhōng),我國(guó)已經實行的非疫苗防控措施都是非常有(yǒu)效的。對公(gōng)衆來說,雖然可(kě)能(néng)暫時沒有(yǒu)接種疫苗,但仍有(yǒu)很(hěn)多(duō)有(yǒu)效的防控手段,比如戴口罩、保持社交距離、勤洗手、通風等。
二十四、新(xīn)冠病毒疫苗接種常見的不良反應有(yǒu)哪些?
從前期新(xīn)冠病毒疫苗臨床試驗研究結果和緊急使用(yòng)時收集到的信息,新(xīn)冠病毒疫苗常見不良反應的發生情況與已廣泛應用(yòng)的其他(tā)疫苗基本類似。常見的不良反應,主要表現為(wèi)接種部位的紅腫、硬結、疼痛等,也有(yǒu)發熱、乏力、惡心、頭疼、肌肉酸痛等臨床表現。
二十五、什麽因素可(kě)能(néng)會影響新(xīn)冠病毒疫苗的接種效果?
通常情況下,病原體(tǐ)、疫苗特性、受種者狀況等因素影響疫苗的預防接種效果。在疫苗的研發和使用(yòng)過程中(zhōng),為(wèi)保證預防接種效果,上述影響因素均在考慮的範圍内。新(xīn)冠病毒疫苗作(zuò)為(wèi)一種全新(xīn)的疫苗,相關因素對其效果的影響還有(yǒu)待進一步的觀察和研究。
二十六、曾經感染過新(xīn)冠病毒是否還需要接種新(xīn)冠病毒疫苗?
對于多(duō)數傳染病,在感染病原體(tǐ)後,人體(tǐ)都會産(chǎn)生一定的免疫力,這部分(fēn)人群通常不屬于疫苗接種對象,如患天花(huā)、麻疹、風疹、水痘等疾病後不再屬于疫苗接種對象。目前,雖然有(yǒu)感染過新(xīn)冠病毒者發生二次感染的報道,但該問題尚屬于個案并未普遍出現,仍有(yǒu)待後續更多(duō)研究才能(néng)得出結論。對于接種前已知的新(xīn)冠肺炎确診病例、無症狀感染者,目前暫不建議接種新(xīn)冠病毒疫苗;對于沒有(yǒu)明确感染新(xīn)冠病毒或患過新(xīn)冠肺炎,符合接種條件者均可(kě)接種疫苗。
二十七、疫苗開始接種以後,我們的防控措施會不會調整?
對于個人來說,接種疫苗的保護效果不是100%,并且産(chǎn)生保護性抗體(tǐ)也需要一定的時間;對于群體(tǐ)來說,在沒有(yǒu)形成免疫屏障的情況下,新(xīn)冠病毒依然容易傳播。所以,要防止新(xīn)冠肺炎疫情反彈,現階段其他(tā)各項防控措施仍然要堅持下去,包括戴口罩、保持社交距離、勤洗手、通風等防護措施。
二十八、新(xīn)冠病毒疫苗如何進行全程追溯工(gōng)作(zuò)?
《疫苗管理(lǐ)法》要求國(guó)家實行疫苗全程電(diàn)子追溯制度。疫苗上市後,從生産(chǎn)、運輸、儲運、使用(yòng)等各個環節均應有(yǒu)準确、規範的記錄,全程追溯記錄的信息包括疫苗品種、疫苗生産(chǎn)企業、劑型、規格、批号、有(yǒu)效期和預防接種個案信息等,實現信息化管理(lǐ)的地區(qū)将及時錄入電(diàn)子信息系統,上述信息通過電(diàn)子信息系統和其他(tā)方式實現疫苗流通和使用(yòng)的全程追溯。
二十九、是否需要先檢測有(yǒu)無抗體(tǐ),再決定是否接種新(xīn)冠病毒疫苗?
人體(tǐ)中(zhōng)特定抗體(tǐ)的産(chǎn)生一般通過自然感染或者接種疫苗而獲得。目前還不完全清楚抗體(tǐ)需要達到什麽水平才可(kě)以起到預防新(xīn)冠肺炎的作(zuò)用(yòng)。建議隻要沒有(yǒu)明确感染新(xīn)冠病毒或患過新(xīn)冠肺炎,凡符合接種條件者均可(kě)以接種疫苗,無需在接種疫苗前檢測是否存在抗體(tǐ)。
三十、新(xīn)冠病毒疫苗是否會像流感疫苗需要每年接種?
通常情況下,病原體(tǐ)、疫苗特性、受種者狀況等因素影響疫苗的預防接種效果。流感病毒變異比較快,流感疫苗保護效期較短,因此需要每年進行接種。現在新(xīn)冠病毒雖然也發生了一定程度的變異,但根據世界衛生組織網站目前發布的信息,顯示針對在英國(guó)和南非等國(guó)家出現的新(xīn)冠病毒所發生的變異,沒有(yǒu)證據表明現有(yǒu)的新(xīn)冠病毒疫苗失效。新(xīn)冠病毒疫苗是否會像流感疫苗一樣每年接種,需要繼續針對病毒變異對疫苗接種效果的影響和疫苗的保護持久性等方面開展研究。